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1.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 72(4): 1295-1304, July-Aug. 2020. tab, graf, ilus
Article in Portuguese | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1131466

ABSTRACT

No presente estudo, foram analisados os efeitos do estanozolol, associado ou não à atividade física, sobre o hemograma, o peso ponderal, a ingestão líquida e sólida, a urinálise, a expressão do VEGF-A renal e o glicogênio hepático, além da histopatologia hepática e renal em ratos Wistar. Foram utilizados 32 ratos Wistar, machos, jovens, separados em quatro grupos: GC (grupo controle); GCE (grupo controle-exercício); GT (grupo tratamento-esteroide); GTE (grupo tratamento-esteroide-exercício). Os animais dos grupos GT e GTE (n=16) foram submetidos a injeções subcutâneas, cinco dias/semana, durante 30 dias, na concentração de 5mg/kg de estanozolol diluído em 1mL de óleo de gergelim, utilizado como veículo. A natação foi definida como exercício físico. Houve aumento no peso dos animais submetidos ao estanozolol e ao exercício a partir da terceira semana de uso e aumento da excreção urinária a partir da quinta semana; os demais parâmetros da urinálise foram semelhantes entre os grupos. O uso de estanozolol associado ou não à atividade física promoveu redução da expressão do VEGF-A nos rins e do glicogênio hepático, além de alterações histopatológicas nesses órgãos. Quanto à hematologia, houve uma diminuição dos leucócitos no GTE em relação aos grupos GT e GCE. Quanto aos linfócitos, houve um aumento no GT e uma diminuição no GTE, e, em relação ao número de plaquetas, houve diminuição no GTE quando comparado ao GT e ao GCE Assim, conclui-se que estanozolol na dose de 5,0mg/kg causa alterações renais e hepáticas em ratos Wistar, podendo levar à falência dos rins e do fígado.(AU)


The goal of this study was to determine the effect of stanozolol (ST) on kidney and liver of Wistar rats. Thirty-two male animals were divided into the following four groups: control group (CG); Control group-exercise (GCE); Group-steroid treatment (GT); Group treatment-steroid-exercise (GTE). Swimming was defined as exercise. The animals GT and GTE was submitted to subcutaneous injections, five days/week for 30 days, at a concentration of 5mg/kg ST diluted in 1mL/kg of sesame oil. The results showed an increase in weight gain in all animals submitted to ST and exercise from the 3rd week of use and increase in urinary excretion from the 5th week and the other urinalysis parameters were similar. The ST associated or not with physical activity reduced VEGF-A expression in the kidneys and hepatic glycogen, as well as histopathological changes in these organs. Regarding hematology, there was a decrease in leukocytes in the GTE. As for lymphocytes there was an increase in GT and a decrease in GTE, and in relation to the number of platelets, there was a decrease in GTE. In conclusion, the administration of stanozolol at 5.0mg/kg caused a structural change of kidney and liver in treated animals.(AU)


Subject(s)
Animals , Rats , Stanozolol/administration & dosage , Swimming , Kidney/anatomy & histology , Liver/drug effects , Rats, Wistar/physiology , Anabolic Agents/administration & dosage , Kidney Function Tests/veterinary
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(1): 104-110, fev. 2007.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-448371

ABSTRACT

Este estudo procura determinar, através de questionário realizado por entrevistadores, a prevalência do uso atual ou passado de esteróides anabólicos androgênicos (EAA), outros hormônios (OH), outros medicamentos (OM) e outras substâncias (suplementos alimentares e drogas ilícitas) em praticantes de musculação da cidade de Porto Alegre, entrevistando 288 indivíduos sorteados de uma amostra de 13 academias. A prevalência observada foi de 11,1 por cento (32/288) para EAA, 5,2 por cento (16/288) para OH e 4,2 por cento (12/288) para OM. Os EAA mais usados foram decanoato de nandrolona e estanozolol. Os OH foram gonadotrofina coriônica humana, triiodotironina e OM como lipostabil, diuréticos e medicamentos veterinários (ex.: Monovin E). Os efeitos colaterais mais freqüentes foram comportamentais (variação de humor, irritabilidade e agressividade) e endócrinos (acne e aumento/ diminuição da libido). Quando analisados os EAA juntamente aos OH na variável denominada "agentes hormonais" (AH), observamos diferença estatística (p< 0,05) entre os sexos, sendo o uso de AH mais prevalente em homens e entre os consumidores de suplementos alimentares. Comparar este estudo a outros é difícil, pois existe diferença no desenho epidemiológico. Entretanto, a alta prevalência observada sugere a necessidade de medidas preventivas, educativas e de cuidados na assistência desta população.


This study aimed to determine through a questionnaire applied to interviewers, the current or past use of anabolic androgenic steroids (AAS), as well as other hormones (OH), and other medicines (OM), food supplement and illicit drugs among strength training apprentices in the city of Porto Alegre, RS. We interviewed 288 subjects draw from a sample of 13 gyms. The prevalence of current and past use of AAS was about 11.1 percent (32/288), OH 5.2 percent (16/288) and OM 4.2 percent (12/288). The most used AAS were nandrolone and stanozolol; the OH were gonadotropin, triiodothyronine (T3) and OM, like lipostabil, diuretics and veterinary medicines (Monovin E). The most frequent side-effects were behavioral such as humor oscillation, irritability and hostility, and endocrine disturbances such as acne and increased or decreased libido. When analyzed together with other hormones in a variable named "hormonal agents" (AH), AAS presented a statistical difference (p< 0.05) among genders considering that the most frequent use of AH occurred among men and those who consume food supplements. The comparison of these findings to other national and international results is difficult due to the epidemiological design. Even if it is considered, the observed prevalence suggests that preventive attitudes as well as special care in the orientation and education of this population must be taken.


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Male , Anabolic Agents/administration & dosage , Androgens/administration & dosage , Doping in Sports/statistics & numerical data , Exercise/physiology , Fitness Centers/statistics & numerical data , Substance-Related Disorders/epidemiology , Age Factors , Anabolic Agents/adverse effects , Androgens/adverse effects , Brazil/epidemiology , Educational Status , Nandrolone/administration & dosage , Nandrolone/adverse effects , Prevalence , Sex Factors , Stanozolol/administration & dosage , Stanozolol/adverse effects
3.
Article in English | IMSEAR | ID: sea-87363

ABSTRACT

OBJECTIVE: The present study was conducted to evaluate the efficacy of low dose cyclosporine-A in the patients of severe aplastic anaemia, who cannot afford allogenic bone marrow transplantation and immunosuppressive therapy with antithymocyte globulin. METHODS: The diagnosis of severe aplastic anaemia was established by standard criteria. Twelve patients were given cyclosporine-A orally at a dose of 6 mg/kg body weight in divided doses in two daily equal proportions for six months. Eleven patients were put on oral stanozolol in the dosage of 1 mg/kg body weight/day in divided doses. All surviving patients were evaluated at three and six months. RESULTS: At the end of six months, 41.66% of twelve patients responded to cyclosporine-A. One patient had complete response and four patients had partial response. Only one out of 11 patients receiving stanozolol responded. CONCLUSIONS: i) Cyclosporine-A is a viable therapeutic option in the treatment of severe aplastic anaemia, ii) Low dose cyclosporine-A is able to slow down the stormy course of the severe aplastic anaemia, iii) Androgens have very little effect on the survival of patients of severe aplastic anaemia.


Subject(s)
Administration, Oral , Adult , Anabolic Agents/administration & dosage , Anemia, Aplastic/drug therapy , Child , Cyclosporine/administration & dosage , Female , Humans , Immunosuppressive Agents/administration & dosage , Male , Prognosis , Stanozolol/administration & dosage , Time Factors
4.
Arch. argent. dermatol ; 47(1): 31-41, ene.-feb. 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-193272

ABSTRACT

Se realiza una revisión del tema edema angioneurótico hereditario. Después de una introducción histórica se considera el sistema del complemento, el sistema de las cininas, los inhibidores de las proteasas hemáticas derivadas del plasminógeno y la vinculación entre ambos. Se consideran también los avances últimos en lo que a citogenética molecular se refiere. Se presentan las diferentes formas clínicas de los edemas angioneuróticos hereditarios, así como sus diferencias clínico-laboratoriales. Se hace una valoración de los tratamientos sustitutivos y profilácticos. Se expone el estudio de tres casos clínicos observados en el lapso de 30 años de práctica dermatológica.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Angioedema/genetics , /administration & dosage , /therapeutic use , Androgens/therapeutic use , Angioedema/complications , Angioedema/physiopathology , Kallikreins/adverse effects , Kallikreins/physiology , Cinnarizine/administration & dosage , Cinnarizine/therapeutic use , Complement C1s , Complement C1s/deficiency , Complement System Proteins , Diagnosis, Differential , Genetic Code , Kinins/adverse effects , Plasma , Prognosis , Stanozolol/administration & dosage , Stanozolol/therapeutic use , Suramin/administration & dosage , Suramin/therapeutic use
5.
An. bras. dermatol ; 66(6): 293-6, nov.-dez. 1991.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-102811

ABSTRACT

O angioedema herditário, forma congênita, é uma doença rara autossômica dominante, caracterizada por apresentar episódios de angiodema, localizados ou generalizados, potencialmente fatais, decorrentes da deficiência quantitativa e/ou qualitativa do inibidor de C1-esterase, induzindo a reduçäo ou ausência das fraçöes do complemento sérico C2, C4 e CH50. Apresentamos e discutimos os casos de dois irmäos portadores desta afecçäo, controlados adequadamente (quadros clínicos e imunoquímico) com o androgêno estanazol


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Female , Angioedema/drug therapy , Angioedema/genetics , Angioedema/therapy , Stanozolol/therapeutic use , Complement C1 Inactivator Proteins/blood , Complement C4/blood , Danazol/therapeutic use , Stanozolol/administration & dosage
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